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根据卫生署的资料，胆固醇过高在香港相当普遍，约有一半人患有高胆固醇血症，是其中一个造成心血管疾病的原因。香港大学内科学系张文勇教授及香港大学药理及药剂学系助理教授张正龙于2015年进行了一项为期3星期的临床试验，目的是测试植物固醇能否有效降低坏胆固醇水平。植物固醇可于天然植物提取，有助减少肠道对坏胆固醇的吸收。

研究团队邀请了221名年龄界乎24至79岁的健康志愿者参与研究并随机分为两组，其中110名志愿者需连续3星期饮用含1.5克植物固醇的低脂奶粉，另外111名则饮用没含有植物固醇的低脂奶粉 (对照组别)。研究结果显示连续3星期饮用含植物固醇低脂奶粉的人士相比对照组别，坏胆固醇水平平均降低了9.46%，而总胆固醇水平则平均降低了5.64%。此临床研究显示植物固醇可降低坏胆固醇水平。

正常的免疫系统会产生抗体消灭外来细菌和病毒，而自体免疫病却像一场身体的内战，免疫系统无法分辨正常细胞和外来病菌，便会攻击体内的健康细胞。其中一些自体免疫病如系统性红斑狼疮症和原发性免疫性血小板减少症等，都是因身体产生过多免疫球蛋白G(IgG)抗体引致。现时医生大多会以标靶药控制致病IgG抗体水平，但其用途仍局限于特定的疾病，且所费不菲，所以科学家正积极探索其他新疗法。

最新研究显示利用免疫治疗原理所研发的新药HBM9161能减低人体内的IgG抗体水平，但因药物在华人体内的代谢及安全数据未尽全面，故香港大学内科学系临床副教授叶逸轩医生及其研究团队于2019年6月在香港招募了共24名华裔健康志愿者进行一期临床试验。结果显示新药能有效降低血液中IgG抗体水平，与早前在西方人士身上进行的研究结果相若，有望成为治疗自体免疫病的新方向。

大多肝细胞癌(HCC)病人的情况都不适合进行肝脏切除或移植手术，同时传统的治疗方案效果未如理想，因此免疫治疗成为研究新方向。免疫药Nivolumab早已于多国获准上市，为了寻找更有效的疗法，香港大学内科学系临床副教授邱宗祥医生及国际研究团队提出合并使用Nivolumab及Ipilimumab两种免疫药为HCC患者进行治疗，从而观察肿瘤对药物的反应及病人存活率。

团队在2016年于10个国家招募了共148名曾接受Sorafenib治疗的HCC患者进行一/二期临床试验，志愿者分为三组，分别接受不同剂量的Nivolumab及Ipilimumab。结果显示合并使用两种药物在患者中显示出良好的安全性数据及缓解率，亦提高了病人的存活率，证实疗法是可行的，而其中一组剂量组合更在美国获纳入为第二线治疗方案。下一步，团队将会继续探讨此疗法是否有机会晋身为第一线治疗。

香港大学临床试验中心【研来如此！临床试验大解构】系列之「临床试验四步曲」已于2020年9月2日在HKU-CTC Facebook专页上刊出。

香港大学临床试验中心推出 【研来如此！临床试验大解构】系列，以深入浅出的文字和图像去拆解大众对临床试验的疑惑。 第一章：「药物研发的旅程」已于2020年6月1日在HKU-CTC Facebook专页上刊出。

肝癌像无声杀手，往往要待肿瘤长得够大才出现明显症状，直到患者发现时通常已是肝癌末期。肝细胞癌(HCC)是最常见的肝癌，第一线药物包括已应用多年的标靶药Sorafenib，惟疗效未如理想。免疫疗法是治疗癌症的新方向，透过用药令患者体内的免疫细胞破解癌细胞的伪装，进而消灭癌细胞。

免疫药Nivolumab已于多国获准上市，但药物在西方人及亚洲人的疗效或有不同，因此香港大学内科学系临床副教授邱宗祥医生及国际研究团队由2013年起在日本、台湾、韩国、新加坡和香港招募了共85名曾接受Sorafenib治疗或化疗的HCC患者进行一/二期临床试验，以评估Nivolumab在亚洲人体内的安全性和药效，并与其他国家的数据作对比。结果显示药物用在亚洲人身上的安全性及患者存活率与其他地区数据相若，证明Nivolumab是一个可行的治疗选择。

香港大学内科学系临床副教授邱宗祥医生及其研究团队于2008至2009年进行了一项有关治疗末期肝癌药物的一期临床试验，目的是评估聚乙二醇化基因重组精氨酸酶(Peg-rhArg1)的安全性、代谢及抗癌效果，以找出其后进行二期临床试验的适合剂量。研究团队邀请了15名末期肝癌患者参与研究，他们每星期需接受不同剂量的Peg-rhArg1注射。研究结果显示Peg-rhArg1表现出良好安全性，数据并支持Peg-rhArg1可继续进行临床试验，确认疗效。

及后在2010至2012年间，邱医生续进行Peg-rhArg1的二期临床试验。是次研究有20名患者参与，药物显示良好耐受性，亦有效保持患者的生活质素。基于其低毒性及长药效，Peg-rhArg有机会成为抗癌新方。

慢性淋巴白血病(CLL)是血癌的其中一种，病征是白血球数量上升，淋巴细胞出现癌变，数量大增，并渗透骨髓。用作治疗CLL的标靶药物Venetoclax早已于美国、欧洲、加拿大及澳洲获淮上市，但由于药物效果在西方人士和华人体内可能未尽相同，故此香港大学内科学系临床助理教授张铮医生于2016年进行了首项相关此药物的华人一期临床试验，目的是评估药物在华人体内的安全性及代谢情况，以找出西方人士和华人在服用此药后之异同，并为其后进行的临床试验确立适合剂量。 研究团队邀请了12名年龄界乎35至65岁的女性华人健康志愿者参与研究，她们需服用单剂量100微克的Venetoclax，在服药后72小时内由团队严密观察其身体状况，并需于特定时间抽血以追踪血液中药物浓度变化。研究显示她们血液中的药物浓度到达最高值的时间及药物半衰期均与西方人士结果相若。是次研究数据支持Venetoclax在华人身上继续进行后续临床试验确认治疗剂量。

全球约有1.5亿慢性丙型肝炎患者，在中国，慢性丙型肝炎患者人数估计占人口的1至3.7%，当中约有六成是由于基因1b型引起的。服用获美国FDA批准上市的合成药物Elbasvir及Grazoprevir便是其中一个有效的治疗方法，唯该药物尚未在华人身上进行临床试验。 香港大学内科学系临床助理教授张铮医生于2014年进行了华人相关的一期临床试验，目的是评估单独或合并服用Elbasvir和Grazoprevir后，药物在华人体内的安全性及代谢情况，并与西方人士的研究结果作比较分析。研究分为两部分，第一部分有两组各10名华人健康志愿者参与，他们分别需要服用不同剂量的Elbasvir或Grazoprevir；而第二部分的12名华人健康志愿者则需要每天服用由50微克Elbasvir及100微克Grazoprevir合并而成的药物，并连续服用10天。研究显示无论是单独或合并服用Elbasvir及Grazoprevir均在健康华人体内有良好耐受性，药物代谢情况与西方人士亦没有显著差别，故此在治疗患有丙型肝炎的华人时，可采用同等剂量。

每年，全球有60万至100万人因感染乙型肝炎病毒而死亡，现时的疗法虽然可有效减少病毒数量而减轻对肝脏的破坏，但治疗后的副作用及复发率却未如理想，因此研究人员一直在积极寻找更好的治疗方案。

NVR 3-778是一种有别于既有疗法作用机转 (First-in-class) 的口服新药，能够抑制乙型肝炎病毒复制。香港大学内科学系肠胃及肝脏科讲座教授袁孟峰于2014至2016年对药物进行一项针对其安全性、代谢及抗病毒效果的一期临床试验。国际研究团队共邀请了73名慢性乙型肝炎患者参与研究，研究由两部分组成，第一部分在新西兰展开，第二部分则在香港、台湾、新加坡、韩国和美国进行。患者获随机分配至试验组和安慰剂组，并需要持续服用药物4星期。研究结果显示患者对NVR 3-778表现出良好耐受性和抗病毒效果，药物有效降低血液中的乙型肝炎病毒浓度，为发展全新乙型肝炎疗法带来希望。