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根據衞生署的資料，膽固醇過高在香港相當普遍，約有一半人患有高膽固醇血症，是其中一個造成心血管疾病的原因。香港大學內科學系張文勇教授及香港大學藥理及藥劑學系助理教授張正龍於2015年進行了一項為期3星期的臨床試驗，目的是測試植物固醇能否有效降低壞膽固醇水平。植物固醇可於天然植物提取，有助減少腸道對壞膽固醇的吸收。

研究團隊邀請了221名年齡界乎24至79歲的健康志願者參與研究並隨機分為兩組，其中110名志願者需連續3星期飲用含1.5克植物固醇的低脂奶粉，另外111名則飲用沒含有植物固醇的低脂奶粉 (對照組別)。研究結果顯示連續3星期飲用含植物固醇低脂奶粉的人士相比對照組別，壞膽固醇水平平均降低了9.46%，而總膽固醇水平則平均降低了5.64%。此臨床研究顯示植物固醇可降低壞膽固醇水平。

正常的免疫系統會產生抗體消滅外來細菌和病毒，而自體免疫病卻像一場身體的內戰，免疫系統無法分辨正常細胞和外來病菌，便會攻擊體內的健康細胞。其中一些自體免疫病如系統性紅斑狼瘡症和原發性免疫性血小板減少症等，都是因身體產生過多免疫球蛋白G(IgG)抗體引致。現時醫生大多會以標靶藥控制致病IgG抗體水平，但其用途仍局限於特定的疾病，且所費不菲，所以科學家正積極探索其他新療法。

最新研究顯示利用免疫治療原理所研發的新藥HBM9161能減低人體內的IgG抗體水平，但因藥物在華人體內的代謝及安全數據未盡全面，故香港大學內科學系臨床副教授葉逸軒醫生及其研究團隊於2019年6月在香港招募了共24名華裔健康志願者進行一期臨床試驗。結果顯示新藥能有效降低血液中IgG抗體水平，與早前在西方人士身上進行的研究結果相若，有望成為治療自體免疫病的新方向。

大多肝細胞癌(HCC)病人的情況都不適合進行肝臟切除或移植手術，同時傳統的治療方案效果未如理想，因此免疫治療成為研究新方向。免疫藥Nivolumab早已於多國獲准上市，為了尋找更有效的療法，香港大學內科學系臨床副教授邱宗祥醫生及國際研究團隊提出合併使用Nivolumab及Ipilimumab兩種免疫藥為HCC患者進行治療，從而觀察腫瘤對藥物的反應及病人存活率。

團隊在2016年於10個國家招募了共148名曾接受Sorafenib治療的HCC患者進行一/二期臨床試驗，志願者分為三組，分別接受不同劑量的Nivolumab及Ipilimumab。結果顯示合併使用兩種藥物在患者中顯示出良好的安全性數據及緩解率，亦提高了病人的存活率，證實療法是可行的，而其中一組劑量組合更在美國獲納入為第二線治療方案。下一步，團隊將會繼續探討此療法是否有機會晉身為第一線治療。

香港大學臨床試驗中心【研來如此！臨床試驗大解構】系列之「臨床試驗四步曲」已於2020年9月2日在HKU-CTC Facebook專頁上刊出。

香港大學臨床試驗中心推出 【研來如此！臨床試驗大解構】系列，以深入淺出的文字和圖像去拆解大眾對臨床試驗的疑惑。 第一章：「藥物研發的旅程」已於2020年6月1日在HKU-CTC Facebook專頁上刊出。

肝癌像無聲殺手，往往要待腫瘤長得夠大才出現明顯症狀，直到患者發現時通常已是肝癌末期。肝細胞癌(HCC)是最常見的肝癌，第一線藥物包括已應用多年的標靶藥Sorafenib，惟療效未如理想。免疫療法是治療癌症的新方向，透過用藥令患者體內的免疫細胞破解癌細胞的偽裝，進而消滅癌細胞。

免疫藥Nivolumab已於多國獲准上市，但藥物在西方人及亞洲人的療效或有不同，因此香港大學內科學系臨床副教授邱宗祥醫生及國際研究團隊由2013年起在日本、台灣、韓國、新加坡和香港招募了共85名曾接受Sorafenib治療或化療的HCC患者進行一/二期臨床試驗，以評估Nivolumab在亞洲人體內的安全性和藥效，並與其他國家的數據作對比。結果顯示藥物用在亞洲人身上的安全性及患者存活率與其他地區數據相若，證明Nivolumab是一個可行的治療選擇。

香港大學內科學系臨床副教授邱宗祥醫生及其研究團隊於2008至2009年進行了一項有關治療末期肝癌藥物的一期臨床試驗，目的是評估聚乙二醇化基因重組精氨酸酶(Peg-rhArg1)的安全性、代謝及抗癌效果，以找出其後進行二期臨床試驗的適合劑量。研究團隊邀請了15名末期肝癌患者參與研究，他們每星期需接受不同劑量的Peg-rhArg1注射。研究結果顯示Peg-rhArg1表現出良好安全性，數據並支持Peg-rhArg1可繼續進行臨床試驗，確認療效。

及後在2010至2012年間，邱醫生續進行Peg-rhArg1的二期臨床試驗。是次研究有20名患者參與，藥物顯示良好耐受性，亦有效保持患者的生活質素。基於其低毒性及長藥效，Peg-rhArg有機會成為抗癌新方。

慢性淋巴白血病(CLL)是血癌的其中一種，病徵是白血球數量上升，淋巴細胞出現癌變，數量大增，並滲透骨髓。用作治療CLL的標靶藥物Venetoclax早已於美國、歐洲、加拿大及澳洲獲淮上市，但由於藥物效果在西方人士和華人體內可能未盡相同，故此香港大學內科學系臨床助理教授張錚醫生於2016年進行了首項相關此藥物的華人一期臨床試驗，目的是評估藥物在華人體內的安全性及代謝情況，以找出西方人士和華人在服用此藥後之異同，並為其後進行的臨床試驗確立適合劑量。 研究團隊邀請了12名年齡界乎35至65歲的女性華人健康志願者參與研究，她們需服用單劑量100微克的Venetoclax，在服藥後72小時內由團隊嚴密觀察其身體狀況，並需於特定時間抽血以追蹤血液中藥物濃度變化。研究顯示她們血液中的藥物濃度到達最高值的時間及藥物半衰期均與西方人士結果相若。是次研究數據支持Venetoclax在華人身上繼續進行後續臨床試驗確認治療劑量。

全球約有1.5億慢性丙型肝炎患者，在中國，慢性丙型肝炎患者人數估計佔人口的1至3.7%，當中約有六成是由於基因1b型引起的。服用獲美國FDA批准上市的合成藥物Elbasvir及Grazoprevir便是其中一個有效的治療方法，唯該藥物尚未在華人身上進行臨床試驗。 香港大學內科學系臨床助理教授張錚醫生於2014年進行了華人相關的一期臨床試驗，目的是評估單獨或合併服用Elbasvir和Grazoprevir後，藥物在華人體內的安全性及代謝情況，並與西方人士的研究結果作比較分析。研究分為兩部分，第一部分有兩組各10名華人健康志願者參與，他們分別需要服用不同劑量的Elbasvir或Grazoprevir；而第二部分的12名華人健康志願者則需要每天服用由50微克Elbasvir及100微克Grazoprevir合併而成的藥物，並連續服用10天。研究顯示無論是單獨或合併服用Elbasvir及Grazoprevir均在健康華人體內有良好耐受性，藥物代謝情況與西方人士亦沒有顯著差別，故此在治療患有丙型肝炎的華人時，可採用同等劑量。

每年，全球有60萬至100萬人因感染乙型肝炎病毒而死亡，現時的療法雖然可有效減少病毒數量而減輕對肝臟的破壞，但治療後的副作用及復發率卻未如理想，因此研究人員一直在積極尋找更好的治療方案。

NVR 3-778是一種有別於既有療法作用機轉 (First-in-class) 的口服新藥，能夠抑制乙型肝炎病毒複製。香港大學內科學系腸胃及肝臟科講座教授袁孟峰於2014至2016年對藥物進行一項針對其安全性、代謝及抗病毒效果的一期臨床試驗。國際研究團隊共邀請了73名慢性乙型肝炎患者參與研究，研究由兩部分組成，第一部分在新西蘭展開，第二部分則在香港、台灣、新加坡、韓國和美國進行。患者獲隨機分配至試驗組和安慰劑組，並需要持續服用藥物4星期。研究結果顯示患者對NVR 3-778表現出良好耐受性和抗病毒效果，藥物有效降低血液中的乙型肝炎病毒濃度，為發展全新乙型肝炎療法帶來希望。