【研究資訊】2019冠狀病毒病(COVID-19)藥物臨床研究
05/03/2020
為尋找治療2019冠狀病毒病(COVID-19)的可行方法,香港大學臨床試驗中心正聯同瑪麗醫院、威爾斯親王醫院、瑪嘉烈醫院及研發試驗性抗病毒藥物瑞德西韋 (Remdesivir) 之藥廠,籌備兩項臨床試驗,針對治療受中度至嚴重程度新型冠狀病毒感染之病人。相關團隊一致希望能加快臨床試驗的開展,過去數星期大家眾志成城,終成功於短時間內協助瑪麗醫院取得首個研究倫理委員會的批准,並預料可在本月內﹙2020年3月﹚開展相關臨床試驗。
【中心活動】康醫生與眾同樂慶新年
20/02/2020
在2020年1月21日,香港大學臨床試驗中心於瑪麗醫院舉辨了慶祝農曆新年的攤位活動,與大眾一起迎接節日的到來。CTC熊貓大使康醫生亦有到場,他在場派發年曆卡和揮春,增添節日氣氛。攤位上,康醫生的夥伴們向途人講解臨床試驗的資訊,參與問答遊戲並答對所有問題更能獲得特別設計的利是封,反應非常熱烈。以下為當日活動花絮:
抗病防疫.與你同行
02/02/2020
新型冠狀病毒肺炎近日在香港出現,香港大學臨床試驗中心熊貓大使康醫生也要戴上口罩,他亦想藉此機會提醒大家要注意身體健康,留意個人衛生,防止病毒散播以及避免被傳染!康醫生亦介紹了一系列的預防措施給大家,希望各位好好保護自己及提醒身邊人!
【研究完成】創新局部麻醉劑一期臨床研究已順利完成!
31/01/2020
此項目的研究藥物EXPAREL®是一種局部麻醉劑,在2011年獲美國食品藥品監督管理局(US FDA)批准上市,用於舒緩手術後疼痛。香港大學臨床試驗中心獲委託進行研究,以了解該藥物於華裔人士體內的代謝數據及安全性。
本中心在2019年10月開始進行招募,並成功篩選了20位合乎條件的健康志願者參與臨床試驗。項目需時約54天,包括篩選、七日六夜留宿、門診及電話跟進。研究期間,每位志願者需透過多點皮下注射接受單一劑量的研究藥物。由於研究留宿時間頗長,中心為志願者舉辦了三場工作坊:土耳其馬賽克燭台工作坊、迷你紙雕小夜燈工作坊和撕藝工作坊。 最後,這項目於2020年1月完成。
【中心活動】第五屆國際臨床試驗中心聯盟周年委員會會議暨研討會2019
16/10/2019
第五屆國際臨床試驗中心聯盟(ICN)周年委員會會議暨研討會2019已順利於2019年9月26日在德國費雷堡 (Freiburg, Germany) 舉行,是次主辦機構為費雷堡大學醫院臨床試驗中心,它亦是ICN其中一家創始成員。會議上,與會成員先匯報各自的最新近況,亦有就來年的行動計劃作小組討論及交換意見。香港大學臨床試驗中心執行總監游廣智先生在是次會議獲選為副主席,他會聯同新任主席英國劍橋大學臨床試驗中心Dr. Thomas Hiemstra和其他委員會成員一同在未來兩年繼續為ICN服務。
ICN研討會2019緊隨其後進行,12位來自德國、英國、瑞士、瑞典、土耳其、台灣及香港的講者分享了有關「全球化及電子化時代下的臨床試驗」的想法,港大臨床試驗中心代表有幸在場分享他們在臨床試驗中央管理及電子化系統上的經驗,台下反應十分正面。
下屆的周年委員會會議暨研討會將會由香港大學臨床試驗中心主辦,暫定於2020年11月在香港舉行。
【中心活動】香港大學準醫科生參觀香港大學一期臨床試驗中心
02/09/2019
在很多人眼中,醫科生畢業後,就只有掛牌執業這條出路。實際上,醫生除了治療病人外,也可選擇另一條路徑:成為一名醫學研究人員。
三十名剛獲香港大學內外全科醫學士取錄的學生於2019年7月8日到訪香港大學一期臨床試驗中心,香港大學臨床試驗中心的副總監黃嘉慧博士為他們講解了一些有關臨床研究的資訊,並帶領他參觀中心內的設施,了解中心運作。
有學生認為這次參觀令他們眼界大開,因了解不足,他們以往未有考慮醫科畢業後投身研究的可能性;亦有學生認為臨床研究有助推動人類醫療健康,會積極朝這個方向發展。
【研究完成】治療哮喘新藥一期臨床研究已順利完成!
01/09/2019
是次的研究藥物Benralizumab是一種用於治療哮喘的新藥,藥物已於美國、歐盟、日本和加拿大獲批註冊上市。香港大學臨床試驗中心獲委託進行研究,以了解新藥在華人體內的代謝,以及使用不同劑量時的安全性。
招募在2019年3月開始,並成功篩選出36位健康志願者參加。研究程序包括篩選、三日兩夜留宿及跟進,需時十七星期。志願者分成兩組接受皮下注射。項目最後順利於2019年8月完成。
【研究完成】乙型肝炎創新藥一期臨床試驗已順利完成!
21/08/2019
【漫漫新藥路】末期肝癌新藥安全有效 有望成為抗病新方
31/07/2019
【漫漫新藥路】末期肝癌新藥安全有效 有望成為抗病新方
31/07/2019
香港大學內科學系臨床副教授邱宗祥醫生及其研究團隊於2008至2009年進行了一項有關治療末期肝癌藥物的一期臨床試驗,目的是評估聚乙二醇化基因重組精氨酸酶(Peg-rhArg1)的安全性、代謝及抗癌效果,以找出其後進行二期臨床試驗的適合劑量。研究團隊邀請了15名末期肝癌患者參與研究,他們每星期需接受不同劑量的Peg-rhArg1注射。研究結果顯示Peg-rhArg1表現出良好安全性,數據並支持Peg-rhArg1可繼續進行臨床試驗,確認療效。
及後在2010至2012年間,邱醫生續進行Peg-rhArg1的二期臨床試驗。是次研究有20名患者參與,藥物顯示良好耐受性,亦有效保持患者的生活質素。基於其低毒性及長藥效,Peg-rhArg有機會成為抗癌新方。
【漫漫新藥路】乙型肝炎新藥療效顯著 為患者帶來希望
24/07/2019
【漫漫新藥路】乙型肝炎新藥療效顯著 為患者帶來希望
24/07/2019
每年,全球有60萬至100萬人因感染乙型肝炎病毒而死亡,現時的療法雖然可有效減少病毒數量而減輕對肝臟的破壞,但治療後的副作用及復發率卻未如理想,因此研究人員一直在積極尋找更好的治療方案。
NVR 3-778是一種有別於既有療法作用機轉 (First-in-class) 的口服新藥,能夠抑制乙型肝炎病毒複製。香港大學內科學系腸胃及肝臟科講座教授袁孟峰於2014至2016年對藥物進行一項針對其安全性、代謝及抗病毒效果的一期臨床試驗。國際研究團隊共邀請了73名慢性乙型肝炎患者參與研究,研究由兩部分組成,第一部分在新西蘭展開,第二部分則在香港、台灣、新加坡、韓國和美國進行。患者獲隨機分配至試驗組和安慰劑組,並需要持續服用藥物4星期。研究結果顯示患者對NVR 3-778表現出良好耐受性和抗病毒效果,藥物有效降低血液中的乙型肝炎病毒濃度,為發展全新乙型肝炎療法帶來希望。