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這次研究分為4個組進行，每個組需要10位健康志願者參與並留宿4天3夜。整個研究歷時約7個月，現在終於圓滿結束了！非常感謝各位志願者對藥物研發的貢獻。

香港大學內科學系臨床副教授邱宗祥醫生及其研究團隊於2008至2009年進行了一項有關治療末期肝癌藥物的一期臨床試驗，目的是評估聚乙二醇化基因重組精氨酸酶(Peg-rhArg1)的安全性、代謝及抗癌效果，以找出其後進行二期臨床試驗的適合劑量。研究團隊邀請了15名末期肝癌患者參與研究，他們每星期需接受不同劑量的Peg-rhArg1注射。研究結果顯示Peg-rhArg1表現出良好安全性，數據並支持Peg-rhArg1可繼續進行臨床試驗，確認療效。

及後在2010至2012年間，邱醫生續進行Peg-rhArg1的二期臨床試驗。是次研究有20名患者參與，藥物顯示良好耐受性，亦有效保持患者的生活質素。基於其低毒性及長藥效，Peg-rhArg有機會成為抗癌新方。

慢性淋巴白血病(CLL)是血癌的其中一種，病徵是白血球數量上升，淋巴細胞出現癌變，數量大增，並滲透骨髓。用作治療CLL的標靶藥物Venetoclax早已於美國、歐洲、加拿大及澳洲獲淮上市，但由於藥物效果在西方人士和華人體內可能未盡相同，故此香港大學內科學系臨床助理教授張錚醫生於2016年進行了首項相關此藥物的華人一期臨床試驗，目的是評估藥物在華人體內的安全性及代謝情況，以找出西方人士和華人在服用此藥後之異同，並為其後進行的臨床試驗確立適合劑量。 研究團隊邀請了12名年齡界乎35至65歲的女性華人健康志願者參與研究，她們需服用單劑量100微克的Venetoclax，在服藥後72小時內由團隊嚴密觀察其身體狀況，並需於特定時間抽血以追蹤血液中藥物濃度變化。研究顯示她們血液中的藥物濃度到達最高值的時間及藥物半衰期均與西方人士結果相若。是次研究數據支持Venetoclax在華人身上繼續進行後續臨床試驗確認治療劑量。

全球約有1.5億慢性丙型肝炎患者，在中國，慢性丙型肝炎患者人數估計佔人口的1至3.7%，當中約有六成是由於基因1b型引起的。服用獲美國FDA批准上市的合成藥物Elbasvir及Grazoprevir便是其中一個有效的治療方法，唯該藥物尚未在華人身上進行臨床試驗。 香港大學內科學系臨床助理教授張錚醫生於2014年進行了華人相關的一期臨床試驗，目的是評估單獨或合併服用Elbasvir和Grazoprevir後，藥物在華人體內的安全性及代謝情況，並與西方人士的研究結果作比較分析。研究分為兩部分，第一部分有兩組各10名華人健康志願者參與，他們分別需要服用不同劑量的Elbasvir或Grazoprevir；而第二部分的12名華人健康志願者則需要每天服用由50微克Elbasvir及100微克Grazoprevir合併而成的藥物，並連續服用10天。研究顯示無論是單獨或合併服用Elbasvir及Grazoprevir均在健康華人體內有良好耐受性，藥物代謝情況與西方人士亦沒有顯著差別，故此在治療患有丙型肝炎的華人時，可採用同等劑量。

每年，全球有60萬至100萬人因感染乙型肝炎病毒而死亡，現時的療法雖然可有效減少病毒數量而減輕對肝臟的破壞，但治療後的副作用及復發率卻未如理想，因此研究人員一直在積極尋找更好的治療方案。

NVR 3-778是一種有別於既有療法作用機轉 (First-in-class) 的口服新藥，能夠抑制乙型肝炎病毒複製。香港大學內科學系腸胃及肝臟科講座教授袁孟峰於2014至2016年對藥物進行一項針對其安全性、代謝及抗病毒效果的一期臨床試驗。國際研究團隊共邀請了73名慢性乙型肝炎患者參與研究，研究由兩部分組成，第一部分在新西蘭展開，第二部分則在香港、台灣、新加坡、韓國和美國進行。患者獲隨機分配至試驗組和安慰劑組，並需要持續服用藥物4星期。研究結果顯示患者對NVR 3-778表現出良好耐受性和抗病毒效果，藥物有效降低血液中的乙型肝炎病毒濃度，為發展全新乙型肝炎療法帶來希望。

肝細胞癌(HCC)是最常見的肝癌，通常在末期才被診斷出來。不幸的是，末期HCC患者的治療選擇非常有限。Sorafenib是現時唯一用於治療HCC的標靶藥物，但療效未見顯著，因此免疫治療應運而生。正常而言，免疫細胞會殺滅人體內的壞細胞，可是，由於癌細胞表面的「PD-L1」配體可與免疫細胞上的「PD-1」的蛋白質結合，令免疫系統未能如常認出癌細胞，無法作出攻擊。免疫治療藥物可阻止兩者結合，令免疫細胞辨認出癌細胞並將其消滅。

香港大學內科學系臨床副教授邱宗祥醫生及國際研究團隊於2012至2016年間共招募了262名HCC患者 (曾接受或從未接受Sorafenib治療) 參與一期臨床試驗。患者每兩星期接受一次免疫治療藥物Nivolumab注射，以找出單一免疫治療藥物的成效。結果顯示免疫治療用於治療肝癌的效果及安全性較標靶藥為佳，能為患者提供另一個治療選擇。

香港大學內科學系臨床副教授邱宗祥醫生及其研究團隊於2008至2009年進行了一項有關治療末期肝癌藥物的一期臨床試驗，目的是評估聚乙二醇化基因重組精氨酸酶(Peg-rhArg1)的安全性、代謝及抗癌效果，以找出其後進行二期臨床試驗的適合劑量。研究團隊邀請了15名末期肝癌患者參與研究，他們每星期需接受不同劑量的Peg-rhArg1注射。研究結果顯示Peg-rhArg1表現出良好安全性，數據並支持Peg-rhArg1可繼續進行臨床試驗，確認療效。

及後在2010至2012年間，邱醫生續進行Peg-rhArg1的二期臨床試驗。是次研究有20名患者參與，藥物顯示良好耐受性，亦有效保持患者的生活質素。基於其低毒性及長藥效，Peg-rhArg有機會成為抗癌新方。

這次研究分為2個部分進行，每個部分需要健康志願者參與共2個週期，每週期需要留宿3天2夜。整個研究在2個月內已經完成。我們感謝各位志願者投入寶貴的時間，支持藥物研發。

國家藥品監督管理局（NMPA，前稱國家食品藥品監督管理總局）於2019年4月29日到訪瑪麗醫院，對香港大學及瑪麗醫院的十四個臨床專業進行覆檢，該十四個專業包括：心血管、免疫、內分泌及代謝學、腸胃及肝臟內科、血液及骨髓移稙、肝膽胰外科及肝臟移稙、香港大學一期臨床試驗病房、腎病、神經內科、婦產及生育調節、腫瘤、骨科、兒科及呼吸。NMPA對整體表現滿意，這十四個臨床專業成功通過覆檢獲得官方認證，意指由這些專業所提交的數據能獲NMPA認可，可獲採用為新藥批核的臨床數據資料。

自2006年起，港大和瑪麗醫院已獲NMPA認證六個臨床專業進行藥物臨床試驗。隨後，NMPA於2016年7月給予香港大學一期臨床試驗病房及額外七個臨床專業新認證。

香港大學臨床試驗中心於2019年1月30日在瑪麗醫院擺放了一個介紹臨床試驗的展覽攤位，更誠邀熊貓大使康醫生到場與粉絲見面。當日有很多人對展版內容深感興趣，工作人員亦耐心地為他們講解，希望令公眾更了解臨床試驗工作。到場的朋友亦把握機會和康醫生合照，他們抱緊康醫生，又和康醫生一起擺姿勢拍照，氣氛非常熱鬧。

康醫生知道農曆新年快到，特意製作了揮春和利是封派給粉絲們，大家都愛不釋手。他們更和其他朋友一起來換領精美禮品，由於反應太熱烈，所以很快便派光了。在此感謝各位對港大臨床試驗中心的支持，中心會繼續為臨床試驗及醫學科研而努力！