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新型冠狀病毒肺炎近日在香港出現，香港大學臨床試驗中心熊貓大使康醫生也要戴上口罩，他亦想藉此機會提醒大家要注意身體健康，留意個人衛生，防止病毒散播以及避免被傳染！康醫生亦介紹了一系列的預防措施給大家，希望各位好好保護自己及提醒身邊人！

此項目的研究藥物EXPAREL^®是一種局部麻醉劑，在2011年獲美國食品藥品監督管理局(US FDA)批准上市，用於舒緩手術後疼痛。香港大學臨床試驗中心獲委託進行研究，以了解該藥物於華裔人士體內的代謝數據及安全性。

本中心在2019年10月開始進行招募，並成功篩選了20位合乎條件的健康志願者參與臨床試驗。項目需時約54天，包括篩選、七日六夜留宿、門診及電話跟進。研究期間，每位志願者需透過多點皮下注射接受單一劑量的研究藥物。由於研究留宿時間頗長，中心為志願者舉辦了三場工作坊：土耳其馬賽克燭台工作坊、迷你紙雕小夜燈工作坊和撕藝工作坊。 最後，這項目於2020年1月完成。

第五屆國際臨床試驗中心聯盟(ICN)周年委員會會議暨研討會2019已順利於2019年9月26日在德國費雷堡 (Freiburg, Germany) 舉行，是次主辦機構為費雷堡大學醫院臨床試驗中心，它亦是ICN其中一家創始成員。會議上，與會成員先匯報各自的最新近況，亦有就來年的行動計劃作小組討論及交換意見。香港大學臨床試驗中心執行總監游廣智先生在是次會議獲選為副主席，他會聯同新任主席英國劍橋大學臨床試驗中心Dr. Thomas Hiemstra和其他委員會成員一同在未來兩年繼續為ICN服務。

ICN研討會2019緊隨其後進行，12位來自德國、英國、瑞士、瑞典、土耳其、台灣及香港的講者分享了有關「全球化及電子化時代下的臨床試驗」的想法，港大臨床試驗中心代表有幸在場分享他們在臨床試驗中央管理及電子化系統上的經驗，台下反應十分正面。

下屆的周年委員會會議暨研討會將會由香港大學臨床試驗中心主辦，暫定於2020年11月在香港舉行。

在很多人眼中，醫科生畢業後，就只有掛牌執業這條出路。實際上，醫生除了治療病人外，也可選擇另一條路徑：成為一名醫學研究人員。

三十名剛獲香港大學內外全科醫學士取錄的學生於2019年7月8日到訪香港大學一期臨床試驗中心，香港大學臨床試驗中心的副總監黃嘉慧博士為他們講解了一些有關臨床研究的資訊，並帶領他參觀中心內的設施，了解中心運作。

有學生認為這次參觀令他們眼界大開，因了解不足，他們以往未有考慮醫科畢業後投身研究的可能性；亦有學生認為臨床研究有助推動人類醫療健康，會積極朝這個方向發展。

是次的研究藥物Benralizumab是一種用於治療哮喘的新藥，藥物已於美國、歐盟、日本和加拿大獲批註冊上市。香港大學臨床試驗中心獲委託進行研究，以了解新藥在華人體內的代謝，以及使用不同劑量時的安全性。

招募在2019年3月開始，並成功篩選出36位健康志願者參加。研究程序包括篩選、三日兩夜留宿及跟進，需時十七星期。志願者分成兩組接受皮下注射。項目最後順利於2019年8月完成。

香港大學內科學系臨床副教授邱宗祥醫生及其研究團隊於2008至2009年進行了一項有關治療末期肝癌藥物的一期臨床試驗，目的是評估聚乙二醇化基因重組精氨酸酶(Peg-rhArg1)的安全性、代謝及抗癌效果，以找出其後進行二期臨床試驗的適合劑量。研究團隊邀請了15名末期肝癌患者參與研究，他們每星期需接受不同劑量的Peg-rhArg1注射。研究結果顯示Peg-rhArg1表現出良好安全性，數據並支持Peg-rhArg1可繼續進行臨床試驗，確認療效。

及後在2010至2012年間，邱醫生續進行Peg-rhArg1的二期臨床試驗。是次研究有20名患者參與，藥物顯示良好耐受性，亦有效保持患者的生活質素。基於其低毒性及長藥效，Peg-rhArg有機會成為抗癌新方。

全球約有1.5億慢性丙型肝炎患者，在中國，慢性丙型肝炎患者人數估計佔人口的1至3.7%，當中約有六成是由於基因1b型引起的。服用獲美國FDA批准上市的合成藥物Elbasvir及Grazoprevir便是其中一個有效的治療方法，唯該藥物尚未在華人身上進行臨床試驗。 香港大學內科學系臨床助理教授張錚醫生於2014年進行了華人相關的一期臨床試驗，目的是評估單獨或合併服用Elbasvir和Grazoprevir後，藥物在華人體內的安全性及代謝情況，並與西方人士的研究結果作比較分析。研究分為兩部分，第一部分有兩組各10名華人健康志願者參與，他們分別需要服用不同劑量的Elbasvir或Grazoprevir；而第二部分的12名華人健康志願者則需要每天服用由50微克Elbasvir及100微克Grazoprevir合併而成的藥物，並連續服用10天。研究顯示無論是單獨或合併服用Elbasvir及Grazoprevir均在健康華人體內有良好耐受性，藥物代謝情況與西方人士亦沒有顯著差別，故此在治療患有丙型肝炎的華人時，可採用同等劑量。

肝細胞癌(HCC)是最常見的肝癌，通常在末期才被診斷出來。不幸的是，末期HCC患者的治療選擇非常有限。Sorafenib是現時唯一用於治療HCC的標靶藥物，但療效未見顯著，因此免疫治療應運而生。正常而言，免疫細胞會殺滅人體內的壞細胞，可是，由於癌細胞表面的「PD-L1」配體可與免疫細胞上的「PD-1」的蛋白質結合，令免疫系統未能如常認出癌細胞，無法作出攻擊。免疫治療藥物可阻止兩者結合，令免疫細胞辨認出癌細胞並將其消滅。

香港大學內科學系臨床副教授邱宗祥醫生及國際研究團隊於2012至2016年間共招募了262名HCC患者 (曾接受或從未接受Sorafenib治療) 參與一期臨床試驗。患者每兩星期接受一次免疫治療藥物Nivolumab注射，以找出單一免疫治療藥物的成效。結果顯示免疫治療用於治療肝癌的效果及安全性較標靶藥為佳，能為患者提供另一個治療選擇。

香港大學內科學系臨床副教授邱宗祥醫生及其研究團隊於2008至2009年進行了一項有關治療末期肝癌藥物的一期臨床試驗，目的是評估聚乙二醇化基因重組精氨酸酶(Peg-rhArg1)的安全性、代謝及抗癌效果，以找出其後進行二期臨床試驗的適合劑量。研究團隊邀請了15名末期肝癌患者參與研究，他們每星期需接受不同劑量的Peg-rhArg1注射。研究結果顯示Peg-rhArg1表現出良好安全性，數據並支持Peg-rhArg1可繼續進行臨床試驗，確認療效。

及後在2010至2012年間，邱醫生續進行Peg-rhArg1的二期臨床試驗。是次研究有20名患者參與，藥物顯示良好耐受性，亦有效保持患者的生活質素。基於其低毒性及長藥效，Peg-rhArg有機會成為抗癌新方。