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新型冠状病毒肺炎近日在香港出现，香港大学临床试验中心熊猫大使康医生也要戴上口罩，他亦想藉此机会提醒大家要注意身体健康，留意个人卫生，防止病毒散播以及避免被传染！康医生亦介绍了一系列的预防措施给大家，希望各位好好保护自己及提醒身边人！

此项目的研究药物EXPAREL^®是一种局部麻醉剂，在2011年获美国食品药品监督管理局(US FDA)批准上市，用于舒缓手术后疼痛。香港大学临床试验中心获委托进行研究，以了解该药物于华裔人士体内的代谢数据及安全性。

本中心在2019年10月开始进行招募，并成功筛选了20位合乎条件的健康志愿者参与临床试验。项目需时约54天，包括筛选、七日六夜留宿、门诊及电话跟进。研究期间，每位志愿者需透过多点皮下注射接受单一剂量的研究药物。由于研究留宿时间颇长，中心为志愿者举办了三场工作坊：土耳其马赛克烛台工作坊、迷你纸雕小夜灯工作坊和撕艺工作坊。 最后，这项目于2020年1月完成。

第五届国际临床试验中心联盟(ICN)周年委员会会议暨研讨会2019已顺利于2019年9月26日在德国费雷堡 (Freiburg, Germany) 举行，是次主办机构为费雷堡大学医院临床试验中心，它亦是ICN其中一家创始成员。会议上，与会成员先汇报各自的最新近况，亦有就来年的行动计划作小组讨论及交换意见。香港大学临床试验中心执行总监游广智先生在是次会议获选为副主席，他会联同新任主席英国剑桥大学临床试验中心Dr. Thomas Hiemstra和其他委员会成员一同在未来两年继续为ICN服务。

ICN研讨会2019紧随其后进行，12位来自德国、英国、瑞士、瑞典、土耳其、台湾及香港的讲者分享了有关「全球化及电子化时代下的临床试验」的想法，港大临床试验中心代表有幸在场分享他们在临床试验中央管理及电子化系统上的经验，台下反应十分正面。

下届的周年委员会会议暨研讨会将会由香港大学临床试验中心主办，暂定于2020年11月在香港举行。

在很多人眼中，医科生毕业后，就只有挂牌执业这条出路。实际上，医生除了治疗病人外，也可选择另一条路径：成为一名医学研究人员。

三十名刚获香港大学内外全科医学士取录的学生于2019年7月8日到访香港大学一期临床试验中心，香港大学临床试验中心的副总监黄嘉慧博士为他们讲解了一些有关临床研究的信息，并带领他参观中心内的设施，了解中心运作。

有学生认为这次参观令他们眼界大开，因了解不足，他们以往未有考虑医科毕业后投身研究的可能性；亦有学生认为临床研究有助推动人类医疗健康，会积极朝这个方向发展。

是次的研究药物Benralizumab是一种用于治疗哮喘的新药，药物已于美国、欧盟、日本和加拿大获批注册上市。香港大学临床试验中心获委托进行研究，以了解新药在华人体内的代谢，以及使用不同剂量时的安全性。

招募在2019年3月开始，并成功筛选出36位健康志愿者参加。研究程序包括筛选、三日两夜留宿及跟进，需时十七星期。志愿者分成两组接受皮下注射。项目最后顺利于2019年8月完成。

香港大学内科学系临床副教授邱宗祥医生及其研究团队于2008至2009年进行了一项有关治疗末期肝癌药物的一期临床试验，目的是评估聚乙二醇化基因重组精氨酸酶(Peg-rhArg1)的安全性、代谢及抗癌效果，以找出其后进行二期临床试验的适合剂量。研究团队邀请了15名末期肝癌患者参与研究，他们每星期需接受不同剂量的Peg-rhArg1注射。研究结果显示Peg-rhArg1表现出良好安全性，数据并支持Peg-rhArg1可继续进行临床试验，确认疗效。

及后在2010至2012年间，邱医生续进行Peg-rhArg1的二期临床试验。是次研究有20名患者参与，药物显示良好耐受性，亦有效保持患者的生活质素。基于其低毒性及长药效，Peg-rhArg有机会成为抗癌新方。

全球约有1.5亿慢性丙型肝炎患者，在中国，慢性丙型肝炎患者人数估计占人口的1至3.7%，当中约有六成是由于基因1b型引起的。服用获美国FDA批准上市的合成药物Elbasvir及Grazoprevir便是其中一个有效的治疗方法，唯该药物尚未在华人身上进行临床试验。 香港大学内科学系临床助理教授张铮医生于2014年进行了华人相关的一期临床试验，目的是评估单独或合并服用Elbasvir和Grazoprevir后，药物在华人体内的安全性及代谢情况，并与西方人士的研究结果作比较分析。研究分为两部分，第一部分有两组各10名华人健康志愿者参与，他们分别需要服用不同剂量的Elbasvir或Grazoprevir；而第二部分的12名华人健康志愿者则需要每天服用由50微克Elbasvir及100微克Grazoprevir合并而成的药物，并连续服用10天。研究显示无论是单独或合并服用Elbasvir及Grazoprevir均在健康华人体内有良好耐受性，药物代谢情况与西方人士亦没有显著差别，故此在治疗患有丙型肝炎的华人时，可采用同等剂量。

肝细胞癌(HCC)是最常见的肝癌，通常在末期才被诊断出来。不幸的是，末期HCC患者的治疗选择非常有限。 Sorafenib是现时唯一用于治疗HCC的标靶药物，但疗效未见显著，因此免疫治疗应运而生。正常而言，免疫细胞会杀灭人体内的坏细胞，可是，由于癌细胞表面的「PD-L1」配体可与免疫细胞上的「PD-1」的蛋白质结合，令免疫系统未能如常认出癌细胞，无法作出攻击。免疫治疗药物可阻止两者结合，令免疫细胞辨认出癌细胞并将其消灭。

香港大学内科学系临床副教授邱宗祥医生及国际研究团队于2012至2016年间共招募了262名HCC患者 (曾接受或从未接受Sorafenib治疗) 参与一期临床试验。患者每两星期接受一次免疫治疗药物Nivolumab注射，以找出单一免疫治疗药物的成效。结果显示免疫治疗用于治疗肝癌的效果及安全性较标靶药为佳，能为患者提供另一个治疗选择。

香港大学内科学系临床副教授邱宗祥医生及其研究团队于2008至2009年进行了一项有关治疗末期肝癌药物的一期临床试验，目的是评估聚乙二醇化基因重组精氨酸酶(Peg-rhArg1)的安全性、代谢及抗癌效果，以找出其后进行二期临床试验的适合剂量。研究团队邀请了15名末期肝癌患者参与研究，他们每星期需接受不同剂量的Peg-rhArg1注射。研究结果显示Peg-rhArg1表现出良好安全性，数据并支持Peg-rhArg1可继续进行临床试验，确认疗效。

及后在2010至2012年间，邱医生续进行Peg-rhArg1的二期临床试验。是次研究有20名患者参与，药物显示良好耐受性，亦有效保持患者的生活质素。基于其低毒性及长药效，Peg-rhArg有机会成为抗癌新方。