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这次研究分为4个组进行，每个组需要10位健康志愿者参与并留宿4天3夜。整个研究历时约7个月，现在终于圆满结束了！非常感谢各位志愿者对药物研发的贡献。

香港大学内科学系临床副教授邱宗祥医生及其研究团队于2008至2009年进行了一项有关治疗末期肝癌药物的一期临床试验，目的是评估聚乙二醇化基因重组精氨酸酶(Peg-rhArg1)的安全性、代谢及抗癌效果，以找出其后进行二期临床试验的适合剂量。研究团队邀请了15名末期肝癌患者参与研究，他们每星期需接受不同剂量的Peg-rhArg1注射。研究结果显示Peg-rhArg1表现出良好安全性，数据并支持Peg-rhArg1可继续进行临床试验，确认疗效。

及后在2010至2012年间，邱医生续进行Peg-rhArg1的二期临床试验。是次研究有20名患者参与，药物显示良好耐受性，亦有效保持患者的生活质素。基于其低毒性及长药效，Peg-rhArg有机会成为抗癌新方。

慢性淋巴白血病(CLL)是血癌的其中一种，病征是白血球数量上升，淋巴细胞出现癌变，数量大增，并渗透骨髓。用作治疗CLL的标靶药物Venetoclax早已于美国、欧洲、加拿大及澳洲获淮上市，但由于药物效果在西方人士和华人体内可能未尽相同，故此香港大学内科学系临床助理教授张铮医生于2016年进行了首项相关此药物的华人一期临床试验，目的是评估药物在华人体内的安全性及代谢情况，以找出西方人士和华人在服用此药后之异同，并为其后进行的临床试验确立适合剂量。 研究团队邀请了12名年龄界乎35至65岁的女性华人健康志愿者参与研究，她们需服用单剂量100微克的Venetoclax，在服药后72小时内由团队严密观察其身体状况，并需于特定时间抽血以追踪血液中药物浓度变化。研究显示她们血液中的药物浓度到达最高值的时间及药物半衰期均与西方人士结果相若。是次研究数据支持Venetoclax在华人身上继续进行后续临床试验确认治疗剂量。

全球约有1.5亿慢性丙型肝炎患者，在中国，慢性丙型肝炎患者人数估计占人口的1至3.7%，当中约有六成是由于基因1b型引起的。服用获美国FDA批准上市的合成药物Elbasvir及Grazoprevir便是其中一个有效的治疗方法，唯该药物尚未在华人身上进行临床试验。 香港大学内科学系临床助理教授张铮医生于2014年进行了华人相关的一期临床试验，目的是评估单独或合并服用Elbasvir和Grazoprevir后，药物在华人体内的安全性及代谢情况，并与西方人士的研究结果作比较分析。研究分为两部分，第一部分有两组各10名华人健康志愿者参与，他们分别需要服用不同剂量的Elbasvir或Grazoprevir；而第二部分的12名华人健康志愿者则需要每天服用由50微克Elbasvir及100微克Grazoprevir合并而成的药物，并连续服用10天。研究显示无论是单独或合并服用Elbasvir及Grazoprevir均在健康华人体内有良好耐受性，药物代谢情况与西方人士亦没有显著差别，故此在治疗患有丙型肝炎的华人时，可采用同等剂量。

每年，全球有60万至100万人因感染乙型肝炎病毒而死亡，现时的疗法虽然可有效减少病毒数量而减轻对肝脏的破坏，但治疗后的副作用及复发率却未如理想，因此研究人员一直在积极寻找更好的治疗方案。

NVR 3-778是一种有别于既有疗法作用机转 (First-in-class) 的口服新药，能够抑制乙型肝炎病毒复制。香港大学内科学系肠胃及肝脏科讲座教授袁孟峰于2014至2016年对药物进行一项针对其安全性、代谢及抗病毒效果的一期临床试验。国际研究团队共邀请了73名慢性乙型肝炎患者参与研究，研究由两部分组成，第一部分在新西兰展开，第二部分则在香港、台湾、新加坡、韩国和美国进行。患者获随机分配至试验组和安慰剂组，并需要持续服用药物4星期。研究结果显示患者对NVR 3-778表现出良好耐受性和抗病毒效果，药物有效降低血液中的乙型肝炎病毒浓度，为发展全新乙型肝炎疗法带来希望。

肝细胞癌(HCC)是最常见的肝癌，通常在末期才被诊断出来。不幸的是，末期HCC患者的治疗选择非常有限。 Sorafenib是现时唯一用于治疗HCC的标靶药物，但疗效未见显著，因此免疫治疗应运而生。正常而言，免疫细胞会杀灭人体内的坏细胞，可是，由于癌细胞表面的「PD-L1」配体可与免疫细胞上的「PD-1」的蛋白质结合，令免疫系统未能如常认出癌细胞，无法作出攻击。免疫治疗药物可阻止两者结合，令免疫细胞辨认出癌细胞并将其消灭。

香港大学内科学系临床副教授邱宗祥医生及国际研究团队于2012至2016年间共招募了262名HCC患者 (曾接受或从未接受Sorafenib治疗) 参与一期临床试验。患者每两星期接受一次免疫治疗药物Nivolumab注射，以找出单一免疫治疗药物的成效。结果显示免疫治疗用于治疗肝癌的效果及安全性较标靶药为佳，能为患者提供另一个治疗选择。

香港大学内科学系临床副教授邱宗祥医生及其研究团队于2008至2009年进行了一项有关治疗末期肝癌药物的一期临床试验，目的是评估聚乙二醇化基因重组精氨酸酶(Peg-rhArg1)的安全性、代谢及抗癌效果，以找出其后进行二期临床试验的适合剂量。研究团队邀请了15名末期肝癌患者参与研究，他们每星期需接受不同剂量的Peg-rhArg1注射。研究结果显示Peg-rhArg1表现出良好安全性，数据并支持Peg-rhArg1可继续进行临床试验，确认疗效。

及后在2010至2012年间，邱医生续进行Peg-rhArg1的二期临床试验。是次研究有20名患者参与，药物显示良好耐受性，亦有效保持患者的生活质素。基于其低毒性及长药效，Peg-rhArg有机会成为抗癌新方。

这次研究分为2个部分进行，每个部分需要健康志愿者参与共2个周期，每周期需要留宿3天2夜。整个研究在2个月内已经完成。我们感谢各位志愿者投入宝贵的时间，支持药物研发。

国家药品监督管理局（NMPA，前称国家食品药品监督管理总局）于2019年4月29日到访玛丽医院，对香港大学及玛丽医院的十四个临床专业进行覆检，该十四个专业包括：心血管、免疫、内分泌及代谢学、肠胃及肝脏内科、血液及骨髓移稙、肝胆胰外科及肝脏移稙、香港大学一期临床试验病房、肾病、神经内科、妇产及生育调节、肿瘤、骨科、儿科及呼吸。NMPA对整体表现满意，这十四个临床专业成功通过覆检获得官方认证，意指由这些专业所提交的数据能获NMPA认可，可获采用为新药批核的临床数据数据。

自2006年起，港大和玛丽医院已获NMPA认证六个临床专业进行药物临床试验。随后，NMPA于2016年7月给予香港大学一期临床试验病房及额外七个临床专业新认证。

香港大学临床试验中心于2019年1月30日在玛丽医院摆放了一个介绍临床试验的展览摊位，更诚邀熊猫大使康医生到场与粉丝见面。当日有很多人对展版内容深感兴趣，工作人员亦耐心地为他们讲解，希望令公众更了解临床试验工作。到场的朋友亦把握机会和康医生合照，他们抱紧康医生，又和康医生一起摆姿势拍照，气氛非常热闹。

康医生知道农历新年快到，特意制作了挥春和红包袋派给粉丝们，大家都爱不释手。他们更和其他朋友一起来换领精美礼品，由于反应太热烈，所以很快便派光了。在此感谢各位对港大临床试验中心的支持，中心会继续为临床试验及医学科研而努力！